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在增强尼龙吸收水之后，各种性质发生变化，并且性质的许多变化与吸收的水量有关。1.结晶度和晶体结构增强尼龙制造商对增强尼龙的晶体学研究发现，增强尼龙是一种半结晶材料，在成型后含有结晶和非晶区域。在晶体区域中，分子链处于平面锯齿构象，并且通过酰胺键在链和链之间形成氢键。在无定形区域，分子链构象是随机的，并且大多数酰胺键不相互作用形成氢键，氢键处于“自由”状态，但不排除在少数区域形成局部氢键。。在早期研究中，通常通过密度估算增强的尼龙结晶度。增强尼龙的密度大于水的密度。吸水后，这两种材料的密度增加，结晶度也增加。拉伸的取向增强尼龙材料通常含有一部分γ-晶体。已经发现，在吸水后，增强尼龙材料的γ-晶体比率降低，并且α晶体比率更稳定。2.机械性能和分子运动吸水后增强尼龙的力学性能变化明显。最重要的是硬度，模量和拉伸强度的降低，屈服点的降低和冲击强度的增加。增强尼龙的分子运动研究已经通过核磁共振，动态机械弛豫和介电损耗等方法应用于增强尼龙制造商。发现了吸水前后增强尼龙材料的转变。玻璃化转变温度（Tg）对水分敏感。Tg急剧下降。同时，发现随着吸水率的增加而降低Tg的过程是分阶段的。最初的下降速度很快;当吸水质量分数超过一定值时，下降缓慢。根据各种文献报道，临界值约为2％至4％。增强尼龙在较低温度下也表现出β和γ转变，其中仅在湿样品中观察到β转变，并且其强度随着水吸收的增加而增加。一些供应增强尼龙制造商还发现，β转变峰强度的增加伴随着γ转变峰的降低并且表现出与Tg类似的相。所有上述现象表明类似的增塑效果。然而，当试验温度进一步降低时，在一定的临界温度之后，增强的尼龙材料中的水分的效果被逆转，类似于交联硬化。在不同的报告中，这个临界温度的具体值是完全不同的。有人提出，这与动态机械测试频率和样品取向度之间的差异有关。长期应力小于屈服点后，增强尼龙硬化。这种效应称为压力。吸水后，应力老化速度加快。3，尺寸变化增强尼龙的体积在吸水后会膨胀。在膨胀期间，材料尺寸和吸水率的变化不完全同步。增强的尼龙纤维随着吸水性的增加而膨胀得越来越快;而增强尼龙薄膜则相反。具有拉伸取向的样品具有各向异性。膨胀在拉伸方向上更明显。增强尼龙制造商的供应发现增强尼龙在拉伸作用下，分子间氢键取向接近拉伸方向，因此认为增强尼龙水溶胀在分子间氢键方向更明显。4，热定型方法在增强尼龙纤维的生产中有两种加强热定形和干热定形的方法。发现在相同结晶度的情况下，干热定形样品具有比湿热定形更少的吸水性。湿热定形样品具有更好的染色性能。 。以上文献若需转载请备注出处：PBT树脂 http://pbtsl.com/
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| 超韧耐寒级，优异的冲击强度，在干燥和低温状况下也保持较好的韧性 | |
| 性能项目 | 试验条件[状态] | 测试方法 | 测试数据 | |
| 密度 | ASTM D792 | 1.13 | g/cm | |
| 吸水率 | 23℃,24hr | ASTM D570 | 6.2 | % |
| 硬度 | ASTM D785 | 85 | R | |
| 伸张强度 | ASTM D638 | 50 | Mpa | |
| 伸长率 | ASTM D638 | 100 | % | |
| 弯曲强度 | ASTM D790 | 65 | Mpa | |
| 弯曲模量 | ASTM D790 | 1800 | Mpa | |
| 悬臂梁缺口冲击强度 | ASTM D256 | 50 | Kg.cm/cm | |
| 模塑收缩率 | ASTM D955 | 1.0-1.5 | % | |
| 热变形温度 | 18.6Kg/cm | ASTM D648 | 65 | ℃ |
| 阻燃性 | UL94 | HB | ||
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